药典收载的原料药及制剂，均应按规定的方法进行检验；如采用其他方法，不需与规定的方法作比较试验，但在仲裁时仍以药典规定的方法为准。

在中国药典中，通用的测定方法收载在（）。

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药典附录中收载的指导原则，是执行药典、考察药品质量、起草与复核药品标准的指导性规定。

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《中国药典》2010年版所收载的制药用水，因其使用的范围不同而分为（）、（）、（）及（）。

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原料药的含量如规定上限为100％以上时，系指用本版药典规定的分析方法测定时可能达到的数值，它为药典规定的限度允许偏差，并非真实含量。

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属于中国药典在制剂通则中规定的内容为：（）

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中国药典收载的物理常数有（）

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《中国药典》2010年版收载品种的原则是：（）。

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在药典中收载了散剂的质量检查项目，主要有：（）

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中国药典收载的含量均匀度检查法，采用（）。

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