1mol，C_p，m=25.12J·K^-1·mol^-1的理想气体B由始态340K，500kPa分别经（1）可逆绝热；（2）向真空膨胀。两过程都达到体积增大一倍的终态，计算（1）、（2）两过程的ΔS。

1mol液态苯在101，3kPa，268K能自动地凝固成101，3kPa，268K的固态苯，并放热9874J，计算该过程的ΔS和ΔG。已知苯的正常熔点为278.5K，苯的熔化热为9916J·mol-1，Cp，m（C7H16，l）=126.8J·K-1·mol-1，Cp，m（C7H16，s）=122.6J·K-1·mol-1。

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常温下固体物质的摩尔热容Cp，m约为（）J·K-1·mol-1。

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1molO2由0.1MPa，300K恒压加热到1000K，求过程的Q、W、△U及△H。 已知：Cp，m（O2）=（31.64+3.39×10-3T-3.77×10-5T2）J·K-1·mol-1

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1mol水由始态273K，1×105PaH2O（l）变到终态473K，3×105PaH2O（g），计算该过程的ΔS。已知水的正常沸点时的汽化热为40610J·mol-1，水的比热为4.18J·K-1·gg-1，水蒸汽的比热为1.422J·gg-1·K-1，假定水蒸汽为理想气体。

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323K时，C6H6（g）的Cp值为58.576J·K-1·mol-1，假定气态苯服从能量均分原理，则该值所相应的振动自由度数约为苯的总振动自由度数的（）％。

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氢原子的运动速率等于它在300K时的方均根速率时，它的德布罗意波长是（）。质量为M=1g，以速度u=1cm.s-1运动的小球的德布罗意波长是（）。（普朗克常量为h=6.63X10-34J·s，玻尔兹曼常量k=1.38×10-32J·K-1，氢原子质量mH=1.67×10-27kg）

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有一逆流热交换器，将1.5kg/s的苯从77℃冷却至27℃，苯的平均比热Cp为1.88 kJ/（kg.K）。冷却水的进、出口温度分别为25℃和47℃。换热器采用φ25×2.5mm的钢管，水在管内，苯在管外，水和苯的传热分系数分别为α1＝850 w.m-2.K-1和α2＝1700 w.m-2.K-1。钢的导热系数λ＝49w/（m.K）。若忽略污垢的热阻，试求冷却水消耗量及管子的总长度。

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298K时，1molCO与0.5mol的O2按下式反应CO+1/2O2==CO2，生成1mol的CO2，已知：CO2的Cp.m=38.49J·K·mol-1； ΔfHmø（CO2，298K）=-393.5kJ·mol-1； ΔfHmø（CO，298K）=-110.45kJ·mol-1。 求 （1）298K时，ΔrUmø，ΔrHmø，Q，W； （2）若在绝热恒容反应器中进行，求终态最高温度T2。

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若已知H2的转动量子数J=1，两原子的核间距r0=0.74×10-10m，氢原子质量mH=1.673×10-27kg，普朗克常数h=6.626×10-34J·s，则1mol H2的转动能为（）

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