药品质量验收，包括药品外观的性状检查和药品内外包装及（）的检查。

验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对；验收结束后，应当将抽取的完好样品放回原装箱，加封并标示。

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药品验收入库时应拒绝接受的情况包括（）

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药品购进验收记录内容包括（）。

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购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和使用。（）

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医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和使用。

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（）是指医疗行业与药品行业的分离，是药事从医疗行业里脱离出来，即医师掌握处方权，由药师负责药品的调配管理，包含了医疗机构与社会药店分开、医生开处方与销售药品分开、实现医生以医疗行为获得收入，药店以出售药品和药事咨询赚取利润的合理分工。

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药品经营企业对特殊管理的药品验收，应实行双人验收制度。（）

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《药品医疗器械飞行检查办法》包括五章（）

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麻醉药品和第一类精神药品入库要双人验收。

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