A基本药物制度
B医药分开
C新医改
D药品流通
下面属于探索和实现制药行业的制药装备与药品生产过程“智能化”和“智能工厂”作积极准备()
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药品上市许可持有人制度是指将药品上市许可与生产许可分离的管理制度。
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医疗机构药事管理与药物治疗学委员会与抗菌药物管理小组需要制定各机构抗菌药物()和供应目录
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国务院药品监督管理部门配合国务院经济综合主管部门执行国家制定的药品行业发展规划和产业政策。()
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药品零售行业已经在逐步规范并寻求个性化发展空间,执业药师用药服务作用已经发挥到位,不合理用药问题显著降低。
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医疗用毒性药品是指毒性剧烈、中毒剂量小,使用不当会致人中毒或死亡的药品。()
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药品医疗器械飞行检查,是指食品药品监督管理部门针对药品和医疗器械开展的不预先告知的监督检查,不包括的环节有()
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药事管理质量控制内容包括采购质量控制、药房质量控制、麻醉、精神,特殊药品质量控制;不包括()。
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药品不良事件指用药期间发生的任何不利的医疗事件,该事件一定与药品存在因果关系。
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