单选题
A食用标准
B行业标准
C药用要求
D卫生要求
正确答案
答案解析
略
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下列选项中生产注射剂的药品生产企业的GMP认证是（）
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生产药品的原料、辅料应符合（）
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承担依法实施药品审批和质量监督检查所需的检验和复验的机构是（）
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药品生产企业必须对其生产的药品进行（）
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下列选项中必须使用专用设施（如独立的空气净化系统）和设备，并与其他药品生产区严格分开的是（）
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药品生产过程中，每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场，填写（）。
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原料、辅料、包装材料等是（）。
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药品说明书中应当列出所用的全部辅料名称的是（）
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列出药品中所用的全部辅料名称的说明书项目是（）
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