在0.1mol·L^-1的HgCl₂溶液中，加入过量的Cl^-离子，又加入适量的碘离子.问在以上过程中，Hg²⁺离子的主要存在形式为（）

在0.05mol.L-1CuCl2溶液中滴入H2S至饱和[H2S] = 0.1 mol.L-1，溶液中残留的[Cu2+]等于（）mol.L-

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在250C时0.1 mol.L-1某一元弱酸溶液的电离度为0.2%，则此溶液的OH-浓度为（） mol.L-1。

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将锡片插入1.0mol·L-1的Sn2+溶液中，将Pb片插入0.1mol·L-1的Pb2+溶液中，将它们组成原电池，计算该电池的电极电势。

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已知298K时，PbI2的KspΘ=8.4×10-9，计算 （1）PbI2在水中的溶解度（mol˙L-1）； （2）PbI2饱和溶液中Pb2+和I-的浓度； （3）PbI2在0.1mol˙L-1KI溶液中的溶解度（mol˙L-1）； （4）PbI2在0.2mol˙L-1Pb（NO3）2溶液中的溶解度（mol˙L-1）。

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计算在H2SO4介质中，H+浓度分别为1mol·L-1和0.1mol·L-1的溶液中VO+2/VO2+电对的条件电极电位。（忽略离子强度的影响，已知φθ=1.00V）

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某溶液中含有KCl、KBr和K2CrO4，浓度均为0.010mol.L-1向溶液中逐滴加入0.1 mol.L-1AgNO3溶液时，最先和最后沉淀的是（）

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试比较下列溶液的凝固点的高低：（苯的凝固点为5.5℃，Kf=5.12K•kg•mol-1，水的Kf=1.86K•kg•mol-1） ⑴0.1mol•L-1蔗糖的水溶液；⑵0.1mol•L-1乙二醇的水溶液； ⑶0.1mol•L-1乙二醇的苯溶液；⑷0.1mol•L-1氯化钠水溶液。

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将100mL 0.1mol·L–1的NH3水溶液与50mL 0.1mol·L–1的HCl溶液混合，混合后的溶液为（）溶液，其溶液的c（OH–）的计算式为（）（注明混合后物质的浓度）。

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在1.1×10-3mol·L－1的FeCl2溶液中通入H2S气体至饱和[C(H2S)=0.1 mol·L－1],若控制FeS不沉淀析出，溶液PH值应的FeCl2溶液中通入H2S气体至饱和[C(H2S)=0.1 mol·L－1],若控制FeS不沉淀析出，溶液PH值应（）

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