单选题
A通用名称
B别名、习名与曾用名
C国际非专利名
D商品名
正确答案
答案解析
略
相似试题
照国家对药品标签、说明书规定（1）应列出禁止应用该药品的人群或疾病情况的项目是（）；（2）应列出使用该药过程中必须注意的问题的项目是（）； （3）应列出与该药合并用药的注意事项的项目是（）。
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《药品管理法》的规定中，正确的是（）。
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药品的质量标准分为（）标准和（）标准。
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部（局）颁药品标准包括（）。
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我国最高药品标准的法典是（）。
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根据我国《药品管理法》规定，下列人员中能够在医疗机构直接从事药剂技术工作的是（）。
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请写出《处方药与非处方药流通管理暂行规定》（试行）中对药品调剂操作的要求？
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《药品管理法》中与药品调剂工作相关的规定，正确的是（）。
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《药品管理法》规定生产药品须经国家药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号方可生产，除了生产（）。
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