药品说明书和标签的文字表述应当（） 、（）、 （）。
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药品标签上有效期的具体表述形式应为（）。
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药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容，分为（）和（）。
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《药品管理法》规定生产药品须经国家药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号方可生产，除了生产（）。
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药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的边角，含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（）。
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药品说明书是指（）。
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简述阅读药品说明书的方法。
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下列关于药品说明书的阅读的叙述，正确的是（）。
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关于药品说明书的法律要求的叙述，不正确的是（）。
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