单选题
A进货检查验收制度
B药品出入库检查制度
C药品内在质量检验制度
D药品保管制度
正确答案
答案解析
略
相似试题
法律法规未强制要求药品经营企业执行的是（）
单选题查看答案
药品生产企业未按照药品监督管理部门要求采取改正措施或召回药品的（）
单选题查看答案
药品生产企业未按照要求提交定期安全性更新报告，或未按照要求开展重点监测的，按照《药品注册管理办法》的规定对相应药品（）
单选题查看答案
根据《药品经营质量管理规范》的要求，储存药品的相对湿度为（）
单选题查看答案
根据《药品经营质量管理规范》，零售药店在陈列药品时，符合要求的做法是（）
多选题查看答案
根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存，以下不符合其要求的是（）
单选题查看答案
根据《药品注册管理办法》，符合生物制品批准文号格式要求的是（）
单选题查看答案
药品生产企业未按照要求开展重点监测的（）
单选题查看答案
药品经营企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的（）
单选题查看答案