根据《药品注册管理办法》，符合生物制品批准文号格式要求的是（）

药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是（）

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根据《药品注册管理办法》不适用于（）

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根据《药品经营许可管理办法》，不符合开办药品零售企业设置规定的是（）。

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生物制品进行药品注册申请时应按照（）

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根据《药品注册管理办法》，在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于（）

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根据《药品注册管理办法》，初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于（）

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根据《药品经营许可证管理办法》，开办药品零售企业应符合设置规定，下列与规定不符合的是（）

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根据《药品经营质量管理规范》，零售药店在陈列药品时，符合要求的做法是（）

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根据《中华人民共和国药品管理法》，下列药品监督管理部门的做法中，不符合规定的是（）

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