洁净室的尘粒数和微生物应由（）部门组织常规监测。
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需要进行微生物基础知识和洁净区作业培训的人员包括（）、（）、（）。
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洁净室（区）与非洁净室（区）之间必须设立（）
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药品生产洁净室（区）的空气洁净度别划分为（）
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操作前洁净室（区）空气常用的灭菌方法是（）
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在（）级洁净室（区）内不得设置地漏。
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洁净区（室）如何节能？
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D级洁净区空气悬浮粒子只作静态监测，其监测标准为（）
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《药品生产质量管理规范》规定生产区中洁净室（区）的温度和相对湿度无特殊要求的一般为（）
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