D级洁净区空气悬浮粒子只作静态监测，其监测标准为（）

2010版GMP中规定生产操作全部结束、操作人员撤出生产现场并经（）分钟（指导值）自净后，洁净区的悬浮粒子达到“静态”标准。

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洁净室（区）的微生物监测包括（）

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药品生产洁净室（区）的空气洁净度别划分为（）

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无菌更衣室的空气洁净度级别为（）级？

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在（）级洁净室（区）内不得设置地漏。

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操作前洁净室（区）空气常用的灭菌方法是（）

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C级洁净区的温湿度应控制在（）。

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100000级与10000级洁净区的物料容器及工具可以通用。

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无菌制剂生产操作A级洁净区的温度可控制在（）。

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