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略
相似试题
药品生产企业应有物料、（）和成品的质量标准及检验操作规程。
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生产区应有与生产规模相适应的（）和空间用以安置设备、物料，便于生产操作，避免差错和交叉污染。
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厂房应按生产工艺流程及所要求的空气洁净级别进行合理布局。厂房应有防止（）和其他动物的进入设施。
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仓储区可设原料取样室，取样环境的空气洁净度等级应与生产要求一致。如不在取样室取样，取样时应有防止污染和（）的措施。
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每批成品均应有销售记录。根据销售记录能追查每批药品的售出情况，必要时应能及时追回。销售记录内容应包括：品名、剂型、批号、规格、数量、收货单位和地址、（）。
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药品零售企业供应和调配毒性药品（）
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审批麻醉药品和精神药品区域性批发企业（）
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审批麻醉药品和精神药品全国性批发企业（）
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药品经营企业购销药品和医疗机构购进药品，必须有（）
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