A分装
B生产
C出厂
D检验
E销售
治疗用生物制品有效期的标注自哪项日期计算()
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新药生产申请初审和现场核查,除生物制品外其他药品需要抽取()
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药品有效期若标注到月,应当为()
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药品有效期若标注到日,应当为()
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药品外标签上应标注而内标签上可不标注的是()
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根据《中华人民共和国药品管理法》,药品监督管理部门批准开办药品经营企业除应具备规定的开办条件外,还应遵循的原则是()
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为门急诊患者开具的麻醉药品和第一类精神药品除注射剂、控缓释制剂外的其他剂型,每张处方不得超过()
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除另有规定外,一般散剂水分不得超过()
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药品原料药标签应标注而制剂标签上可不标注的是()
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