A1批样品
B2批样品
C3批样品
D4批样品
E5批样品
新药生产申请初审和现场核查时,省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当自受理申请之日起5日内组织的核查内容是()
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新药临床试验申请初审和现场核查时,省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当自受理申请之日起5日内组织的核查内容是()
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负责对新药生产申请进行生产现场核查的部门是()
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负责对新药生产申请进行现场核查的部门是()
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省级药品监督管理部门应在受理新药生产申请之日起几日内进行现场核查()
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省级药品监督管理部门应在受理新药临床试验申请之日起几日内进行现场核查()
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负责对新药临床试验申报资料进行现场核查的部门是()
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国家食品药品监督管理总局药品认证中心应在收到生产现场检查的申请起几日内进行生产现场核查()
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负责新药生产申请审批的是()
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