在羰基配合物中，配体CO的C—O键键长比自由CO的键长（）.

CO是一种很不活泼的化合物，为什么它能跟过渡金属原子能形成很强的配位键？为什么在羰基配合物中CO配位体总是以C作为配位原子？

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下列配合物中，CO32–最有可能成为双齿配体的是（）。

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指出下列配合物中的中心原子、配体、配原子、配位数，并加以命名。

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Cr与CO形成羰基配合物所属的点群是（）

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C2N2分子中碳—碳键长比乙烷中碳—碳键长短越10%，试述其结构根源。

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如羰基连有拉电子基团，可增强C=O双键，加大键力常数，使吸收向高频方向移动。

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冰为立方晶系晶体，晶胞参数a=152.27pm，c=736.71pm，晶胞中含4H2O，括弧内为O原子分数坐标（0，0，0；0，0，0.375；2/3，1/3，1/2；2/3，1/3，0.875），请根据此计算或说明： （a）计算冰的密度；  （b）计算氢键O_H...O键长；  （c）冰的点阵式是什么？结构单元包含哪些内容？

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下列两组配合物中哪个对质子表现出的碱性更强？你根据何种变化趋势作出判断的？  （1）[Fe（CO）4]2-和[Co（CO）4]- （2）[Mn（CO）5]-和[Re（CO）5]-

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配合物[Cr（CO）4（PPh3）2]在CO伸缩振动区有一个很强的（1889cm-1）和两个很弱的IR吸收带，该化合物可能具有的结构是（）。（由于PPh3与CO相比是个较强的σ给予体和较弱的π接受体，因而化合物中CO的振动波数低于相应的六羰基化合物。

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