A国家食品药品监督管理局
B市级食品药品监督管理局
C县级食品食品药品监督管理局
D省、自治区、直辖市药品监督管理部门
国产特殊用途化妆品批准文号每几年重新审查1次()
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进口特殊用途化妆品批准文号每几年重新审查1次()
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区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的,应在调剂后2日内分别报备案的部门是()
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品生产企业变更召回计划,未报药品监督管理部门备案的()
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经营需要向所在地设区的市级药品监督管理部门备案的是()
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国外企业生产的药品到岸,向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有()
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负责药品价格行为的监督管理工作的部门是()
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中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品到岸,向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有()
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负责中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作的政府部门是()
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