A《药品生产许可证》
B《进口药品注册证》
C《医药产品注册证》
D《医疗机构执业许可证》
中国香港、澳门和台湾地区的制药厂商申请注册的药品,参照进口药品注册申请的程序办理,符合要求的,发给()
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进口在中国香港地区生产的药品应取得()
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药品生产企业应在48小时内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是()
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香港、澳门、台湾地区的医疗器械的注册证格式为()
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某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》。该中药饮片生产企业的《药品生产许可证》有效期到()
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药品生产企业未建立和保存药品不良反应监测档案的()
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定点生产企业未按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产,逾期不改正的,可处()
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定点生产企业未依照规定销毁麻醉药品和精神药品,逾期不改正的,可处()
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定点生产企业未依照规定销售麻醉药品和精神药品,逾期不改正的,可处()
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