已知某符合单室模型特征药物的ka为0.7h-1，后为0.08h-1，若每次口服给药0.25g，每日三次，请计算负荷剂量。
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某药物符合双室模型特征，其体内的中央室表观分布容积为5L，中央室表观一级消除速率常数为0.lh-1，口服后胃肠道吸收率为80%，该药的最佳血药浓度为20μg/ml，若以每8小时给药一次作长期口服，试估计每次服用的剂量。
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某药物，可溶于水，水溶液在pH4以上易被氧化降解，其口服吸收良好，1小时可达血浓，但在结肠段几乎无吸收，消除半衰期为2～3小时，剂量通常保持在每天两次，每次25～50mg，最大耐受剂量为150mg/d，今欲制成缓释制剂，试述其设计要点及注意事项。
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已知某药物普通口服固体剂型生物利用度只有5%，与食物同服生物利用度可提高近一倍。试分析影响该药物口服生物利用度的因素可能有哪些，拟采用哪些方法改善之。
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已知某药物符合单室模型特征，每次口服400mg，每6小时服一次，已知V=10L，F=0.8，吸收半衰期为20分钟，消除半衰期为1.5小时，请计算治疗开始后第40小时末的血药浓度是多少？
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口服中毒后，应用洗胃液的适宜温度为多少度，每次洗胃液的量控制在多少。
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患者，女性，45岁，50kg，每天服用呋喃妥因片，100mg，4次/日，治疗急性尿路感染14天，述每次口服呋喃妥因后有恶心等胃肠道不适感，下面说法正确的是（）。
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下列关于口服降糖药物的临床应用，正确的是（）。
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某药物口服后肝脏首过作用大，改为肌内注射后（）
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