转录因子通常具有两个独立的(),一个结合DNA,一个()转录。
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与DNA结合的转录因子大多以二聚体形式起作用,转录因子与DNA结合的功能域常见有以下几种()、()、()。
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些基因具有称为()的附加元件,它们远离基本启动子。具有高浓度的()结合位点,它们位于启动子的()或(),甚至可以位于()的方向上。它们在相关DNA形成大()时与基本启动子相互作用。它们惟一的作用是增加启动子处转录因子的()。
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转录因子具有独立的DNA结合和转录激活结构域。
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基础转录因子属于DNA结合蛋白,它们能够()。
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RNA聚合酶III启动子的特点是它们通常位于基因内部。已经发现了两种类型的聚合酶III内部启动子。第一种类型通常发现于()基因中,它包含两个称为A盒和C盒的保守序列。转录因子()结合于C盒上并能吸引()因子。另一种类型的聚合酶III启动子是上游启动子,它发现于一些编码()的基因上。这些启动子可能具有PSE,OCT元件和()框。因为()框已经足以起始转录,所以当有其他元件存在,转录的效率就提高了。
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转录因子可以与被核小体结合的DNA序列结合吗?
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锌指蛋白以一个含有()残基的氨基酸保守序列与锌结合。该转录因子家庭的成员大部分具有()锌指结构,它们通过锌指的()端形成α螺旋而与DNA相结合。
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在细菌转录中,使RNA聚合酶和DNA启动子牢固结合的关键因子是()。
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