对带有内部启动子的RNA聚合酶III基因有什么样的编码限制因素?
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酵母U6sRNA基因有一个TATA框位于上游,在基因内有一个弱的A框,基因下旅游的远端还有一个保守的B框。体外实验时,RNA聚合酶II和III都可以转录这个基因,但体内实验发现只有RNA聚合酶III可放转录它。如何确定该基因启动子的聚合酶特异性?
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RNA聚合酶II的启动子也包含若干序列元件,只是它们比聚合酶I和聚合酶III的启动子更加复杂多样。首先,在转录起始位点附近发现一个松散保守的()序列(即())。很多聚合酶II的启动子在起始位点上游约25个核苷酸处具有一个()框。这种元件的共有序列是(),除了位置不同外,它与原核生物的()元件很相似。它是第一个识别聚合酶II的因子()的结合位点。
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当RNA聚合酶与启动子的哪一位点结合后,转录即开始?()
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下面()不是真核生物的RNA聚合酶Ⅱ的启动子的主要部位。
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大肠杆菌RNA聚合酶与启动子的相互作用主要包括()、()以及()。
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RNA聚合酶III的内部启动子位于起始位点下游50个核苷酸的位置,它是如何被定位并正确起始转录的?
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真核生物中RNA聚合酶有三种类型,其中RNA聚合酶I催化()合成;RNA聚合酶II催化()合成;RNA聚合酶III催化()合成。
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DNA复制需要: A.DNA聚合酶III; B.解链蛋白; C.DNA聚合酶I; D.DNA指导的RNA聚合酶; E.DNA连接酶。其作用顺序是()。
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