A6%
B6.0%
C9%
D9.0%
E15%
《中国药典》2005年版一部对颗粒剂通则进行了修订,由不能通过一号筛与能通过四号筛的颗粒总和,不得过8.0%修订为不得过15.0%。
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中药颗粒剂粒度检查时,取供试品(),称定重量,置规定的药筛中,照粒度测定法测定,不能通过()与能通过()的总和,不能过15%。
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《中国药典》2010年版中规定:用于烧伤或严重创伤的外用散剂应照粒度测定法单筛分法检查,通过四号筛的粉末重量,不得少于95%。
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中成药颗粒剂的粒度检查用的是双筛分法。
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颗粒剂的粒度检查,实验环境的相对湿度对测定结果有影响,宜在相对湿度为60%±10%的实验环境下进行。
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“能全部通过六号筛,并含能通过七号筛不少于95%的粉末”是()。
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滴眼用混悬液的粒度检查中,规定检出的最大粒度不得超过()。
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中成药的颗粒剂溶化性检查中所需的热水是()℃。
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三号筛对应的目号是()目。
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