滴眼用混悬液的粒度检查中，规定检出的最大粒度不得超过（）。

可见异物检查法规定，无色注射液或滴眼液的检查，光照度应为（）lx，透明塑料容器或有色溶液注射液或滴眼剂的检查，光照度应为（）lx，混悬型注射液和混悬型滴眼剂，光照度应为（）lx。

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混悬型滴眼剂的可见异物检查，光照度应为3000Lx，仅检查色块、纤毛等可见异物。

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《中国药典》2010年版中规定：用于烧伤或严重创伤的外用散剂应照粒度测定法单筛分法检查，通过四号筛的粉末重量，不得少于95%。

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可见异物检查中，透明塑料容器或有色溶液注射液或滴眼剂的检查，光照度要求为（）Lx。

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中药颗粒剂粒度检查时，取供试品（），称定重量，置规定的药筛中，照粒度测定法测定，不能通过（）与能通过（）的总和，不能过15%。

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颗粒剂的粒度检查中，不能通过1号筛与能通过5号筛的总和不得过：（）

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中成药颗粒剂的粒度检查用的是双筛分法。

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光阻法检查不溶性微粒时，仪器测量粒度的直径范围应为（）μm。

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凝胶法细菌内毒素检查中，决定供试品最大有效稀释倍数的因素有（）

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