患者正常同胞有2/3为携带者的遗传病为（）。

患者的正常同胞中有2/3为携带者的遗传病为（）。

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白化病患者的正常同胞中有（）的可能性为携带者。

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患者同胞发病率为1%～10%的遗传病为（）。

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在患者的同胞中有1/2的可能性为患者的遗传病为（）。

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在世代间连续传代且患者的同胞中约有1/2的可能性也为患者的遗传病为（）。

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一对夫妇表型正常，儿子为血友病A患者，说明母亲有（）可能是携带者。

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人类的红绿色盲就是一个X-连锁隐性遗传的典型病例，如果女性色盲基因携带者与正常男性婚配，则儿子将有（）的机率发病，女儿则有（）的机率为携带者，（）的机率为正常。

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男性患者的女儿全部都为患者，儿子全部正常的遗传病为（）。

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多基因遗传病患者同胞的发病率约为（）。

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