多选题

国家对药物不良反应实行的报告制度是()

A逐级报告

B定期报告

C严重或罕见的药品不良反应必须随时报告

D必要时可以越级报告

E快速报告

正确答案

来源:www.examk.com

答案解析

相似试题
  • 临床药师的主要任务是参加查房和会诊,对病人的药物治疗方案提出合理建议;对特殊药物进行治疗药物监测(TDM),确保药物使用有效和安全;向医护人员和其他药工人员提供药物情报咨询服务;监测和报告药物不良反应和有害的药物相互作用;培训药房在职人员和实习学生等。

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  • SFDA定期通报国家药品不良反应报告和监测情况。自2001年起,SFDA定期或不定期发布《药品不良反应信息通报》。

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  • 临床研究机构和临床研究者有义务采取必要措施,保障受试者安全。密切注意药物不良反应,按照规定进行报告和处理。出现大范围、非预期的药物不良反应,或确证临床试验药物有严重质量问题,SFDA或省FDA,可以责令暂停或终止临床研究。

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  • 国家基本药物制度是对基本药物的()等环节实施有效管理的制度。

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  • 肾脏对药物不良反应具有高度易感性的原因不包括()。

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  • 下列治疗哮喘的药物中,哪种对心血管的不良反应最小。()

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  • 《放射防护条例》规定:“国家对放射工作实行许可证登记制度”。许可证登记的办理机关是()

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  • 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品不良反应报告的内容和统计资料是()。

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  • 需要报告所有可疑不良反应的药品是()

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