母亲为G-6-PD缺陷症患者杂合子，每胎子女的发病风险为（）

G-6-PD酶缺陷症（）

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G-6-PD酶缺陷症可见于以下哪些类型（）

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3岁男孩，进食蚕豆后次日突发面色苍白，小便呈红茶样来院急诊。查体：体温37℃，神萎，贫血貌，巩膜轻度黄染，每分钟心率130次，可闻吹风样收缩期杂音，肺及腹部无特殊。经实验室检查证实有G-6-PD缺陷，确诊为蚕豆病。G-6-PD缺陷尚与下列溶血性贫血也有关，但不包括（）

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3．5岁男孩，进食蚕豆后次日突发面色苍白，小便呈红茶样来院急诊。查体：体温37℃，神萎，贫血貌，巩膜轻度黄染，每分钟心率130次，可闻吹风样收缩期杂音，肺及腹部无特殊。经实验室检查证实有G-6-PD缺陷，确诊为蚕豆病。G-6-PD缺陷尚与下列溶血性贫血也有关，但不包括（）

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某患者诊断为（G-6-PD缺乏症伴血管内溶血。下列哪项不是该患者的特异性实验室检查（）

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某患者诊断为（G-6-PD缺乏症伴血管内溶血。下列哪项不是该患者的特异性实验室检查（）。

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某患者诊断为（G-6-PD）缺乏症伴血管内溶血。下列哪项不是该患者的特异性实验室检查（）

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某患者诊断为（G-6-PD缺乏症伴血管内溶血。下列哪项不是该患者的特异性实验室检查（）。

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不符合β-地中海贫血杂合子的是（）

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