多选题
A生产企业的销售记录
B批发企业的购销记录
C疾病预防控制机构的购进记录
D疾病预防控制机构的分发、供应记录
正确答案
答案解析
第十七条 疫苗生产企业、疫苗批发企业在销售疫苗时，应当提供由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件，并加盖企业印章；疫苗批发企业经营进口疫苗的，还应当提供进口药品通关单复印件，并加盖企业印章。疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应当向疫苗生产企业、疫苗批发企业索取前款规定的证明文件，并保存至超过疫苗有效期2年备查。第十八条 疫苗生产企业、疫苗批发企业应当依照药品管理法和国务院药品监督管理部门的规定，建立真实、完整的购销记录，并保存至超过疫苗有效期2年备查。疾病预防控制机构应当依照国务院卫生主管部门的规定，建立真实、完整的购进、分发、供应记录，并保存至超过疫苗有效期2年备查。
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疫苗生产企业、疫苗批发企业应当建立购供应记录销记录，并保存至超过疫苗有效期几年备查（）
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疫苗批发企业的购销记录应保存的期限为超过疫苗有效期后（）
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疾病预防控制机构应当建立购进、分发，并保存至超过疫苗有效期几年备查（）
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疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，索取的证明文件应保存至超过疫苗有效期几年备查（）
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医疗机构验收记录必须保存至超过药品有效期几年，但不得少于几年（）
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销售记录应保存至药品有效期后一年，未规定有效期的药品应保存（）。
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药品生产企业、药品经营企业销售凭证应保存至超过药品有效期1年，但不少于（）
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医疗机构处方保存期限为1年的有（）
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疫苗批发企业从疫苗生产企业购进疫苗时，应索取的有效证明文件是（）
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