生产销售劣药的如何处罚？
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对生产、销售假、劣药的责任人如何处罚？
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对生产假、劣药的原辅材料、包装材料、生产设备如何处理？
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药品标识不符合规定的，如何处罚？
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企业生产、销售假、劣药，药品监管部门要承担什么相关责任？
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药品生产企业不按照规定实施GMP或药品经营企业不按照规定实施GSP的如何处罚？
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伪造、冒用、非法买卖认证标志的，地方认证监管部门依照（）及其实施条例等法律、行政法规的规定处罚。
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药包材注册审评中需要申请人补充资料的，国家食品药品监督管理局应当（）发出补充资料的通知。申请人应当在4个月内按照通知要求一次性完成补充资料，未能在规定的时限补充资料的予以退审。
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生产、销售假药的如何处罚？
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