生产销售劣药的如何处罚？
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对生产、销售假、劣药的责任人如何处罚？
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对假、劣药的处罚通知有何规定？
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企业生产、销售假、劣药，药品监管部门要承担什么相关责任？
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申请变更食品生产许可的，应当提交的申请材料包括（）。
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执法人员监督检查时，药品生产企业应当提供的情况和材料有（）。
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拟从事新食品原料生产、使用或者进口的单位或者个人，应当提出申请并提交（）材料。
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申请食品生产许可，应当向申请人所在地县级以上地方食品药品监督管理部门提交的材料包括（）。
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拟从事新食品原料生产、使用或者进口的单位或者个人，应当提出申请并提交材料。另附未启封的产品样品1件或者原料（）。
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