无菌服的样式有什么要求？能否提供正确的更衣标准？一些培训视频比较繁琐。（FL1-24）
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无菌药品生产中，人员更衣室，是否必须采用进出分开的原则？（FL-30）
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无菌灌装线及产品转移进出冻干机在线监测方案？（FL1）
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无菌制剂的液体过滤的相容性及微生物挑战可否在第三方做，对第三方的要求是什么？国内哪家机构有资质？国外（如颇尔、密理博）可以吗？（FL1）
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无菌药品成品的无菌检查应按（）取样检验。
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洁净区水池（包括更衣洗手）和工器具清洗池排水与下水连接前，有返水湾，这个返水湾里有水，能起到空气阻断的作用吗？
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洁净区水池（包括更衣洗手）和工器具清洗池排水与下水连接前，有返水湾，这个返水湾里有水，能起到空气阻断的作用吗？（TZ-51、FL-29）
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组织开展药品注册现场核查相关工作的机构是（）
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无菌制剂的物料取样可否改成C+A？
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