单选题
A分装
B灭菌和异物检查
C印字包装
D原材料准备
E原料的制备
正确答案
答案解析
略
相似试题
将药物制成灭菌水溶液，进行无菌分装，然后进行冷冻干燥，在无菌条件下密封制成注射用粉末属于（）
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关于制作注射用无菌粉末的正确叙述是（）
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属于注射用无菌粉末的是（）
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注射用无菌粉末属于（）
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关于注射用无菌粉末装量的差异检查，正确的叙述是（）
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无菌分装工艺中存在的问题不包括（）
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用显微镜计数法进行注射剂不溶性微粒的检查，对于标示装量100ml以下的静脉注射剂静脉注射用无菌粉末及注射用浓溶液，除另有规定外，每个供试品容器中10μm以上的微粒不得超过（）
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用光阻法进行注射剂不溶性微粒的检查，对于标示装量100ml以下的静脉注射剂静脉注射用无菌粉末及注射用浓溶液，除另有规定外，每个供试品容器中含10μm以上的微粒不得超过（）
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根据生产工艺条件和药物性质的不同，用冷冻干燥法制得的粉末属于（）
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