将药物制成灭菌水溶液，进行无菌分装，然后进行冷冻干燥，在无菌条件下密封制成注射用粉末属于（）

无菌分装工艺中存在的问题不包括（）

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下列哪项不是注射用无菌粉末分装的生产工艺（）

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将需要干燥的药物溶液预先冻结成固体，然后在低温低压条件下，从冻结状态不经过液态而直接升华除去水分的干燥方法属于（）

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将全部原料药物加入部分溶剂中配成浓溶液，加热滤过，必要时也可冷藏后再滤过，然后稀释至所需浓度（）

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容器与阀门系统的处理与装配→药物的配制和分装→充填抛射剂→质量检查→成品（）

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配溶液时，进行搅拌的目的是增加药物的（）

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（）是药剂学中制备溶液溶液剂等常用的操作之一，是将药物溶解于一定量的溶剂中形成均匀分散的澄明液体．

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用光阻法进行注射剂不溶性微粒的检查，对于标示装量100ml以下的静脉注射剂静脉注射用无菌粉末及注射用浓溶液，除另有规定外，每个供试品容器中含10μm以上的微粒不得超过（）

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适用于无菌操作和对热敏感药物的干燥器为（）

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