A中国药品生物制品检定所
B省级药品检验所
C市(地)级药品检验所
D县级药品检验所
E口岸药品检验所
毒性中药的收购、经营,由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责;配方用药由国营药店、医疗单位负责。
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《药品管理法》第七十六条规定从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动。
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直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动是()
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省级FDA负责本*行政区域内药品生产企业的监督检查工作,应建立实施监督检查的运行机制和管理制度,明确市级和县级(食品)药品监督管理机构的监督检查职。
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督促患()、()“五病”的从业人员调离生产经营单位。
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“药事”的外延是指药品研究开发、药品生产、药品经营及使用,还有()
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收购、经营、加工、使用毒性中药的单位必须健全的制度有()
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简述基本药物生产、经营、使用的监督管理具体内容
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根据食品卫生监督量化分级管理的要求,对食品生产经营单位的信誉度分级为:()
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