多选题
A定期检查
B近效期预警
C接近有效期自动锁定
D超过有效期报警
E超过有效期自动锁定
正确答案
答案解析
略
相似试题
经过审查和评价，认为召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的，药品监督管理部门应当要求药品生产企业（）
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药品批发企业对质量可疑的药品应当采取的措施中，不包括（）
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药品经营企业通过计算机系统记录数据时，下列说法错误的是（）
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药品经营企业对首营企业的审核，应当查验的资料不包括（）
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根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查，重点检查的药品不包括（）
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根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业定期对陈列、存放的药品进行检查时发现有质量疑问的药品应当采取的措施不包括（）
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应当开展重点监测，并对监测数据进行汇总、分析、评价和报告的药品包括（）
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药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供哪些资料（）
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药品生产企业、药品批发企业销售药品时，开具的销售凭证应当标明哪些内容（）
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