单选题

药品经营企业通过计算机系统记录数据时,下列说法错误的是()

A应通过授权及密码登录后方可进行数据的录入

B应通过授权及密码登录后方可进行数据的复核

C数据的更改应当经经营管理部门审核并在其监督下进行

D数据的更改应当经质量管理部门审核并在其监督下进行

E数据更改过程应当留有记录

正确答案

来源:www.examk.com

答案解析

相似试题
  • 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业出库记录必须包括()

    多选题查看答案

  • 按照《药品经营质量管理现范》,药品批发企业建立的药品销售记录,保存至少()

    单选题查看答案

  • 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业中药饮片的销售记录必须包括()

    多选题查看答案

  • 根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错误的是()

    单选题查看答案

  • 根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业拆零销售记录和拆零包装都包含的内容有()

    多选题查看答案

  • 新开办企业在规定时间内未通过GMP、GSP认证,仍生产经营药品的处以()

    单选题查看答案

  • 违反药品管理相关法律的处罚:某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证,仍进行药品经营活动,根据《中华人民共和国药品管理法》以及《中华人民共和国药品管理法实施条例》,属地药品监督管理部门对该企业的处罚是()

    单选题查看答案

  • 企业应当采用计算机系统对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制,防止过期药品销售的措施包括()

    多选题查看答案

  • 根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业定期对陈列、存放的药品进行检查时发现有质量疑问的药品应当采取的措施不包括()

    单选题查看答案