A志愿者人数多在100-150人
B新药临床研究的起始期
C受试者一般选择正常成年人、健康的志愿者
D受试者为疾病志愿者
E必须获得药品监督管理部门批准
关于新药的Ⅰ期临床试验，以下叙述正确的是（）
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关于Ⅰ期临床研究的内容，叙述正确的是（）
承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。对于生物等效性试验设计，正确的是（）
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关于前瞻性随机临床试验下列哪些叙述是正确的（）
Ⅰ期临床试验开放试验例数为
承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。
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