A首先观察的是药物的安全性，而不是药效
B受试者只能是健康志愿者
C可以采用随机双盲试验方法
D为保证受试者安全，只进行单剂量给药后的研究
E一般观察例数超过100例
关于Ⅰ期临床试验，正确的叙述是（）
多选题查看答案
关于Ⅰ期临床研究的内容，叙述正确的是（）
单选题查看答案
案例摘要：近年来，我国对药品研制、生产、新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强。新药Ⅰ期临床试验的目的（）
关于新药的临床前主要药效学研究，以下叙述正确的有（）
关于新药的临床试验说法不正确的是（）
承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。对于生物等效性试验设计，正确的是（）
Ⅰ期临床试验开放试验例数为
承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。
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