A新药监测期内的生物制品
B新药监测期已满的中药和天然药物
C进口满5年的抗生素
D首次进口5年内的化学药品
药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括()
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括()。
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药品生产企业未按照要求开展重点监测的()
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药品生产企业未按照要求提交定期安全性更新报告,或未按照要求开展重点监测的,按照《药品注册管理办法》的规定对相应药品()
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药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查,重点检查的药品不包括()
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药品零售企业应当建立药品温湿度监测记录,记录至少保存()
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国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确,不良反应大,对该药品应当()
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国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确,不良反应大,对该药品应当()
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药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查,并在几日内完成调查报告()
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