具有内酯或内酰胺结构的生物碱在一般情况下，在（）中其内酯或内酰胺结构可开环形成（）而溶于水，继之加（）又可成环。

香豆素及其苷类结构中具有内酯环，在（）溶液中可开环生成（），但（）后又可环合成（）；但是长时间把香豆素类化合物放置在（）或者（），顺邻羟基桂皮酸盐就会转化为稳定的（），再酸化时就不会环合。

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黄酮类化合物因分子结构中具有（）而显酸性，其酸性强弱顺序为（）>（）>（）>（）；并可被聚酰胺吸附，而与不含（）的成分得到分离

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蒽醌类化合物乙酰化衍生物制备中，一般情况下，羟基的乙酰化，以醇羟基最易乙酰化，α-酚羟基则相对较难，乙酰化试剂中醋酐-吡啶的乙酰化能力最强，而冰醋酸最弱。（）

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重金属检查方法中，在碱性条件下选择硫代乙酰胺试液作为显色剂。（）

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硫代乙酰胺在弱酸性（）条件下，产生（），与重金属离子生成（）色的硫化物混悬液。

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简述β-内酰胺类抗生素的结构特征和性质。

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蒽醌在（）溶液中，可被锌粉还原，生成（）及其互变异构体（）；在酸性条件下被还原生成（）及其互变异构体（）；（）衍生物一般存在于新鲜植物中。

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生物碱的沉淀反应一般在（）中进行，干扰的物质有（）。

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