血红蛋白M病的遗传方式是（）。

大部分先天性代谢病的遗传方式是（）。

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多基因病的遗传学病因是（）。

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属于糖代谢缺陷病的遗传病是（）。

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一个家系如果出现两种单基因病患者，而这两种患病基因位于非同源染色体上，其遗传方式按（）规律传递，可应用（）对后代发病风险做出估计。当两种单基因病的致病基因位于同一对染色体上时，他们按照遗传的（）定律传递。可根据（）对后代发病风险做出估计。

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何谓线粒体病？简述线粒体病的遗传学分类。

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血红蛋白病的临床最主要的症状是（）、（）和（）。

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遗传基因在多基因病的发生过程中所起的作用大小为：（）

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在多基因病的发生中，遗传因素和环境因素共同作用并决定一个个体是否易患某种遗传病的可能性称为（）。

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某多基因病的群体发病率为1%，遗传度为80%，患者一级亲属发病率为（）。

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