单选题
A中国食品药品检定研究院
BCFDA药品审评中心
CCFDA药品评价中心
DCFDA食品药品审核查验中心
正确答案
答案解析
略
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组织开展药品、医疗器械、化妆品质量管理规范相关的飞行检查的机构是（）
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由省级以上食品药品监督管理部门应当对已注册的医疗器械组织开展再评价的情形有（）
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组织制订药品不良反应、医疗器械不良事件监测与再评价以及药物滥用、化妆品不良反应监测的技术标准和规范的机构是（）
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负责组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施机构是（）
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医疗机构未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的（）
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组织开展药品注册现场核查相关工作的机构是（）
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药品生产企业拒绝协助药品监督管理部门开展调查的（）
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《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗单位调配毒性药品，每次处方剂量不得超过（）
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《药品管理法》规定：医疗机构配制制剂必须（）
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