单选题
A对药品生产企业进行认证后的跟踪检查
B对被检查人的技术秘密适当保密
C根据需要对药品质量进行抽查检验
D定期公告药品质量抽验结果
正确答案
答案解析
略
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根据《中华人民共和国药品管理法》，以下药品按劣药论处的是（）。
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根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，关于医疗机构药剂药事管理的说法，错误的是（）
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《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是（）
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根据《中华人民共和国药品管理法》。下列情形按假药论处的是（）。
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根据《中华人民共和国药品管理法》，下列对违法行为的处罚错误的是（）
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根据《药品管理法》规定，以下不属于生产、销售劣药从重处罚的情节的是（）
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根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业可以（）
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根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业（）
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根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的（）
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