单选题
A医疗机构配制制剂为假药，情节严重的，吊销其《医疗机构制剂许可证》
B医疗机构配制制剂为劣药，情节严重的，吊销其《医疗机构制剂许可证》
C医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的，吊销其《医疗机构制剂许可证》
D未取得《医疗机构制剂许可证》配制制剂的，没收违法生产的制剂和违法所得，并处罚款
E医疗机构从无《药品经营许可证》的企业购进药品，情节严重的’，吊销其医疗机构执业许可证书
正确答案
答案解析
略
相似试题
根据《中华人民共和国药品管理法》。下列情形按假药论处的是（）。
单选题查看答案
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列药品监督管理部门的做法中，不符合规定的是（）
单选题查看答案
根据《中华人民共和国药品管理法》，对不良反应大并危害人体健康的药品，组织调查、撤销其批准文号的部门是（）
单选题查看答案
根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确切，不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品，应当（）
单选题查看答案
某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证，仍进行药品经营活动，根据《中华人民共和国药品管理法》以及《中华人民共和国药品管理法实施条例》，属地药品监督管理部门对该企业的处罚是（）
单选题查看答案
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业可以（）
单选题查看答案
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业（）
多选题查看答案
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的（）
单选题查看答案
根据《中华人民共和国药品管理法》，化学药品购销记录必须注明药品的（）
单选题查看答案