A监查员是由申办者任命并对申办者负责的具备相关知识的人员,其任务是监查和报告试验的进行情况和核实数据
B稽查是药品监督管理部门对一项临床试验的有关文件、设施、记录和其他方面进行官方审阅
C病例报告表是用以记录每一名受试者在试验过程中数据的原始文件
D试验用药品包括用于临床试验中的试验药物、对照药品或安慰剂
E合同研究组织(CRO)是一种学术性或商业性的科学机构,申办者可委托其执行临床试验中的某些工作和任务
关于临床药师参加会诊内容,叙述错误的是()
单选题查看答案
关于儿童抗菌药物的临床应用,叙述错误的是()
单选题查看答案
关于临床药师会诊后跟踪和随访内容,叙述错误的是()
单选题查看答案
关于急性肾盂肾炎的临床表现,叙述错误的是()
单选题查看答案
下列关于长期稳定性试验的叙述中,错误的是()
单选题查看答案
《药物临床试验管理规范》中,关于伦理委员会的组成说法错误的是()
多选题查看答案
关于前瞻性随机临床试验下列哪些叙述是正确的()
多选题查看答案
非临床药动学研究旨在揭示药物在体外及动物体内动态变化的规律和特点,为临床用药的安全性和合理性提供依据。关于非临床药动学研究的其他内容,叙述错误的是()
单选题查看答案
非临床药动学研究旨在揭示药物在体外及动物体内动态变化的规律和特点,为临床用药的安全性和合理性提供依据。关于非临床药动学实验方案的设计,叙述错误的是()
单选题查看答案