单选题
A获得性先天性遗传性聋
B先天性遗传性聋
C感音神经性聋
D非遗传性先天性聋
E以上均不对
正确答案
答案解析
略
相似试题
由于基因或染色体异常等遗传缺陷致听觉器官发育缺陷引起的听力障碍称为（）。
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由于头颅外伤、耳气压伤或急、慢性声损伤导致内耳损害引起的听力障碍是（）。
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常染色体显性遗传病，以眼、心血管和全身骨骼的异常为特征（）。
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患儿，女，5岁，半年前发现患儿双耳听力进行性下降，无耳痛，无耳溢液史，不伴眩晕耳鸣。经询问，患儿及其有听力下降症状的家属均有氨基糖苷类药物应用史，她们最可能具有下列哪项基因检测结果异常（）
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由于妊娠期母体因素或分娩因素引起的听力障碍称为（）。
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父母双方的同源染色体或等位基因存在着功能上的差异，不同性别的亲代传给子代的同一染色体或基因，当发生改变时可以引起不同的表现称（）。
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肿胀或肥厚时可影响咽鼓管通气和引流而出现耳鸣、听力减退等耳部症状的是（）。
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分泌性中耳炎导致的听力损失一般为（）。
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创伤性聋导致损害的部位而引起听力障碍的是（）。
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