单选题

常用药品和急救药品的范围和品种,由()规定。

A所在地的省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门会同同级人民政府药品监督管理部门

B所在地的省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

C所在地的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

D国务院卫生行政部门会同药品监督管理部门

正确答案

来源:www.examk.com

答案解析

相似试题
  • 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规定的范围和品种的()

    单选题查看答案

  • 依照《麻醉药品和精神药品品种目录(2007年版)》,以下属于第一类精神药品的是()

    单选题查看答案

  • 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括()

    单选题查看答案

  • 医疗用毒性药品管理品种由()

    单选题查看答案

  • 属于我国自行生产和使用的第二类精神药品品种的是()

    多选题查看答案

  • 《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构配制制剂的品种范围应是()

    单选题查看答案

  • 《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范围是()

    单选题查看答案

  • 案例摘要:2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典,是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部,收载药品品种4567个,比上一版药典新增品种千余例。

    多选题查看答案

  • 案例摘要:2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典,是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部,收载药品品种4567个,比上一版药典新增品种千余例。

    多选题查看答案