A药品调配、发放错误
B已证实或高度怀疑药品被污染
C制剂、分装不合格或分装差错
D正常使用的合格
医疗器械生产企业应当在召回完成后()工作日内对召回效果进行评估,并向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门提交医疗器械召回总结评估报告
单选题查看答案
药品零售企业零售含麻黄碱类复方制剂,除执行药品分类管理有关规定外,一次不得超过()。
单选题查看答案
在医院的信息系统建设中,为了避免药品由于库存不足带来的缺药断药情况,采取下列哪种方式最为科学合理()
单选题查看答案
在医院的信息系统建设中,药品不良反应上报不包括下列哪种形式()
单选题查看答案
以下哪种情况需进行手工分类()
单选题查看答案
《关于印发推进药品价格改革意见的通知》规定,除()药品之外的其他药品取消政府定价
单选题查看答案
关于药品非临床研究中实验设计、操作、记录、报告、监督等一系列行为和实验室条件的规范属于下列哪种规范()
单选题查看答案
为了有效控制药品储存质量,应对药品按其质量状态分区管理,为杜绝库存药品的存放差错,必须对在库药品实行色标管理。不合格药品标为黄色。
判断题查看答案
下列哪种情况可以运用哌替啶()
单选题查看答案