医疗器械生产企业应当在召回完成后（）工作日内对召回效果进行评估，并向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门提交医疗器械召回总结评估报告

医疗器械生产监督检查应当检查医疗器械生产企业执行法律（）标准等要求的情况。

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医疗器械企业的厂房与设施应当符合生产要求（）的总体布局应当合理，不得互相妨碍。

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医疗器械企业应当配备与生产产品相适应的（），具有相应的质量检验机构或者专职检验人员。

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根据《抗菌药物临床应用管理办法》，医疗机构应当加强对抗菌药物生产、经营企业在本机构销售行为的管理，对存在不正当销售行为的企业，应当及时采取暂停进药、清退等措施。

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根据《抗菌药物临床应用管理办法》，医疗机构应当加强对抗菌药物生产、经营企业在本机构销售行为的管理，对存在不正当销售行为的企业，应当及时采取暂停进药、清退等措施。

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《医疗器械生产许可证》有效期届满延续的，医疗器械生产企业应当自有效期届满（），向原发证部门提出《医疗器械生产许可证》延续申请。

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药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责。（）

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医疗器械经营企业进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后（）年

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医疗机构不能管理抗菌药物生产、经营企业在本机构的销售行为（）

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