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略
相似试题
我国的药品监督管理包括（）监督和技术监督两部分。
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我国药品监督管理机构分为行政管理机构和技术管理机构。行政机构分为国家级、省级、市级及县级四个级别。
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省级FDA负责本*行政区域内药品生产企业的监督检查工作，应建立实施监督检查的运行机制和管理制度，明确市级和县级（食品）药品监督管理机构的监督检查职。
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个体门诊和诊所只可经销由省级药品监督部门和卫生行政部门审定的（）
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《药品管理法》明确规定：国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责所辖行政区域内的药品监督管理工作。药品监督管理部门设置或确定的药品检验机构，承担药品监督检验。国务院药品监督管理部门组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订。
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下列不属于药品监督管理行政机构管辖的是（）。
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简述我国药品质量监督管理的原则。
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简述我国药品质量监督管理的特点。
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我国国家药品监督管理局与卫生部颁布的《药品不良反应监督管理办法（试行）》中对药品不良反应的定义是（）。
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