A20~30例
B不少于100例
C不少于200例
D不少于300例
某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段。
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某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段。
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某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段。
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某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段。
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某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段。
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某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段 药品批准文号有效期为()
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某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段 上述临床试验的病例数()
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某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段 完成上述临床试验后,该药品生产企业可向哪个部门申请新药证书和药品批准文号()
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某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段 验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,评价利益与风险关系,最终为药物注册申请的审查提供充分依据的是()
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